MiR34a能够在体外和体内环境下促进人类脂肪来源干细胞向骨方向分化。

MiR34a能够直接结合人类脂肪来源干细胞RBP2mRNA的3`UTR。

MiR34a通过影响RBP2/NOTCH1/CYCLIND1信号网络促进人类脂肪来源干细胞向骨方向分化。

近日，口腔医学院周永胜研究小组在国际学术期刊StemCellReports上发表了一项最新研究进展，他们发现一种microRNA能够通过影响脂肪干细胞的信号调控网络促癫痫病有遗传吗进骨生成，该研究为利用脂肪干细胞治疗骨质疏松等疾病提供了新的方向。

组织工程技术已经成为骨再生医学领域最具治疗前景手段之一。人类脂肪来源干细胞作为一种间充质干细胞在组织工程领域得到越来越多的关注。深入了解脂肪干细胞向骨方向分化的分子调控网络是开发干细胞治疗方法的重要基础。

该研究发现MiR34a在人类脂肪来源干细胞(hASC)向骨方向分化的成都癫痫医院过程中会出现表达上调。在体外过表达MiR34a能够显著增加hASC的碱性磷酸酶活性，矿化能四川癫痫病医院力同时还会促进骨生成相关基因的表达。在hASC中过表达MiR34a再进行异位移植也会观察到骨形成能力增强。

研究人員還從機制上進行了進一步分析，他們發現MiR34a能夠從轉錄后水平抑制RBP2基因的表達，他們在RBP2的3`UTR位置找到了MiR34a的可能結合位點。除此之外研究人員還發現MiR34a可以下調NOTCH1和CYCLIND1的表達，從而通過靶向RBP2,NOTCH1和CYCLIND1上調骨生成過程中關鍵轉錄因子RUNX2的表達。

该研究结果表明MiR34a通过影响RBP2/NOTCH1/CYCLIND1调控网络促进了hASC向骨方向的分化，因此以MiR34a可能是骨再生医学研究领域的一个新靶点。

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